page_banner

նորություններ

Սահմանափակ պեպտիդային դեղերի համաշխարհային շուկա մինչև 2040 թվականը. աճող պետական ​​և մասնավոր ֆինանսավորում աճը արագացնելու համար

ԴՈՒԲԼԻՆ, 26 հունիսի, 2023 – Զեկույց «Պեպտիդային դեղերի սահմանափակ շուկա – Համաշխարհային և տարածաշրջանային վերլուծություն. կենտրոնացում պեպտիդների տեսակների, արտադրանքների և տարածաշրջանային վերլուծության վրա – վերլուծություն և կանխատեսում, 2024-2040 թթ.»:.
Առաջին սահմանափակված պեպտիդային դեղամիջոցի շուկայական մեկնարկից հետո կանխատեսվում է, որ 2024-ից մինչև 2040 թվականը սահմանափակ դեղերի համաշխարհային շուկան կաճի 2024-ին: Ակնկալվում է, որ շուկայի չափը կհասնի $60 մլն-ի 2024-ին և $17,38 մլրդ-ի 2040-ին, CAGR-ով 38,94% ավելի: կանխատեսվող ժամանակահատվածը 2025-2040 թթ.
Ակնկալվում է, որ 2025-ից մինչև 2040 թվականը կանխատեսվող ժամանակահատվածում պեպտիդային դեղերի գլոբալ սահմանափակ շուկան կունենա հսկայական աճ, որը հիմնականում պայմանավորված է նոր բեկումնային սահմանափակ պեպտիդային խողովակաշարի խոստումով, որն այլևս չի սահմանափակվում ընկալիչների թիրախներով:Քիմիական տեխնոլոգիայի առաջընթացը, վերջին տարիներին սինթետիկ պեպտիդային թերապևտիկ միջոցների առևտրայնացման առաջընթացը և տարբեր հիվանդությունների ժամանակ այս կենսամոլեկուլների կողմից ձեռք բերված մատչելի գները որոշ լրացուցիչ գործոններ են, որոնք նպաստում են կանխատեսվող ժամանակահատվածում կանխատեսվող աճին:
Կարճաժամկետ և երկարաժամկետ ազդեցությունների վերլուծությունն իրականացվում է շուկայի վրա էականորեն ազդող գործոնների, մասնավորապես՝ դրայվերների, սահմանափակումների և հնարավորությունների վրա:Կարճաժամկետ գնահատման մեջ դիտարկվում է 2020-2025թթ., իսկ երկարաժամկետ գնահատմանը՝ 2026-2040թթ.
Այս շուկայի որոշ հիմնական խաղացողների կողմից ընդունված հիմնական զարգացումները և ռազմավարությունները ներառվել են ազդեցության վերլուծության գնահատման մեջ:Բացի այդ, այս հիմնական զարգացումները գնահատվում են՝ հասկանալու համար առաջադեմ տեխնոլոգիաների ինտեգրման ապագա հնարավորությունները՝ գերազանց արդյունքների հասնելու համար:Բացի այդ, ընկերությունների և արտոնագրային գործակալությունների հաստատումները և գործարկումը նույնպես հաշվի են առնվում պեպտիդներով սահմանափակված պեպտիդային դեղերի համաշխարհային շուկայի դինամիկան գնահատելիս:
Պահանջարկի գործոններ և սահմանափակումներ Պեպտիդային կախվածության արգելակիչների համաշխարհային շուկայի պահանջարկի գործոնները հետևյալն են.
4 Շուկայի ակնարկ 4.1 Ներածություն 4.1.1 Սահմանափակ պեպտիդների կառուցվածքը և ձևավորումը 4.1.2 Սահմանափակ պեպտիդների տեսակները 4.2 Սահմանափակ պեպտիդների էվոլյուցիան 4.3 Սահմանափակ պեպտիդների զարգացումը որպես դեղամիջոցներ 4.4 Հնարավոր թերապևտիկ տարածքներ 4.5-4.5. ) ) 4.7 Արդյունաբերության հիմնական միտումները ներդրման ճանապարհին 4.8 Արդյունաբերության հիմնական միտումները. տեխնոլոգիական առաջընթացը 4.9 Ներկայիս շուկայի չափը և աճի ներուժը, միլիարդ ԱՄՆ դոլար, 2024-2040 թթ. և նորացում սահմանափակ օգտագործման պեպտիդային դեղամիջոցներ արտադրող ընկերությունների համար
5 Կոնֆորմացիոն կերպով սահմանափակված պեպտիդների հատկությունները 5.1 Կոնֆորմացիոն սահմանափակված պեպտիդների հատկությունները 5.2 Սահմանափակված պեպտիդների սինթեզը 5.2.1 Պեպտիդների քիմիական կապը և կամրջելը 5.2.2 Պեպտիդների քիմիական կապումը փայտամածներին.CLIPS3 Platform2 Crosslinking2. հայտնաբերում (5.2.5 Հեղուկ փուլային պեպտիդների սինթեզ (LPPS) 5.2.6 պինդ փուլային պեպտիդների սինթեզ (SPPS) 5.3 Պեպտիդների տեխնոլոգիայի առաջընթաց 5.3.1 պեպտիդների սինթեզ՝ օգտագործելով միկրոֆլյուիդիկա 5.3.2 պինդ փուլային պեպտիդային սինթեզ5. Ընտրեք Համակարգ
6 Արդյունաբերության տվյալներ 6.1 Համառոտ նկարագիր 6.2 Սահմանափակ պեպտիդների համար կարգավորող հաստատման ուղիների հետ կապված խնդիրներ 6.3 Սահմանափակ պեպտիդների կարգավորող սցենարներ 6.4 ԱՄՆ կարգավորող պահանջներ և կառուցվածք 6.4.1. Կլինիկական փորձարկումների թույլտվություն 6.4.6 Ենթադրական փորձարկումների թույլտվություն 6.4.6. կանոն 6.5 Եվրոպական իրավական պահանջներ և շրջանակ 6.5.1 EMA լիցենզիայի հայտի գործընթաց 6.5.2 Կենտրոնացված ընթացակարգեր 6.5.3 Ապակենտրոնացված ընթացակարգեր 6.5.4 Փոխադարձ ճանաչման ընթացակարգեր 6.5.5 Ազգային ընթացակարգեր 6.6 Իրավական պահանջներ և շրջանակներ Ասիա-խաղաղօվկիանոսյան տարածաշրջանում 6.6.1 Իրավական պահանջներ և կառուցվածք Ճապոնիայում 6.7 Փոխհատուցման սցենարներ 6.7.1 Աուտոիմուն հիվանդության փոխհատուցման սցենարներ 6.7.2 Քաղցկեղի փոխհատուցման սցենարներ 6.7.3 Հազվագյուտ հիվանդության փոխհատուցման սցենարներ
7 Շուկայի դինամիկա 7.1 Ազդեցության վերլուծություն 7.2 Շուկայի գործոններ 7.2.1 Կապող կապի և բջջային կլանման բարձրացում 7.2.2 Սահմանափակ սինթետիկ մոտեցումների մշակում 7.2.3 Սովորական պեպտիդների սահմանափակումներ 7.2.4 7.2.4 7.2.4 Հանրային և մասնավոր ֆինանսավորման ավելացում. .4 .2 Ֆինանսավորում ցուցակված ընկերությունների կողմից 7.2.4.3 Ֆինանսավորում պետական ​​հաստատությունների կողմից 7.3 Շուկայի սահմանափակումներ 7.3.1 Կենսաբանական նյութերի համար մրցակցության աճ 7.3.2 ADME-ի իմունոգեն ազդեցությունների և ենթաօպտիմալ հատկությունների ռիսկ 7.4 Շուկայական հնարավորություններ 7.4.1 Սահմանափակ պեպտիդներ դեղերի հայտնաբերման մեջ2 7. Նյարդային համակարգի և քաղցկեղի թերապիայի տարբեր կիրառումներ
8 Մրցակցային լանդշաֆտ 8.1 Մրցակցային լանդշաֆտի ակնարկ 8.1.1 Հիմնական զարգացումներ 8.1.2 Կարգավորող և իրավական գործունեություն 8.1.3 Միաձուլումներ և ձեռքբերումներ 8.1.4 Սիներգիայի գործունեություն 8.1.5 Ֆինանսական գործունեություն 8.1.6 Կլինիկական զարգացում
9 Զսպող պեպտիդային դեղամիջոցների համաշխարհային շուկան (ըստ ուղղությունների), միլիոն ԱՄՆ դոլար, 2024–2040 թթ. .2.4 BT5528-ի ոչ կլինիկական հետազոտություններ 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Ապրանքի ներածություն 9.1.3.2 Դիզայնի ուսումնասիրություններ (փուլ 2) 9.1.3.3 Արդյունավետության, անվտանգության և հանդուրժողականության տվյալներ (II փուլ) 9.1.4 PN1.9 ներածություն Արտադրանք 4.2 Հետազոտության ձևավորում (IIb փուլ) 9.1.4.3 Արդյունավետության, անվտանգության և տանելիության տվյալներ (Փուլ IIb) 9.1.5 Ռուսֆերտիդ (PTG-300) 9.1.5.1 Արտադրանքի ակնարկ 9.1.5.2 Ուսումնասիրության ձևավորում (II փուլ) 9.1.5.3, անվտանգություն և Effic հանդուրժողականության տվյալներ (IIa փուլ) 9.1.6 III փուլի պոտենցիալ դեղամիջոցներ 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Արտադրանքի ակնարկ 9.1.7.2 Հետազոտության ձևավորում (III փուլ) 9.1.7.3 Արդյունավետության, անվտանգության և հանդուրժողականության տվյալներ (Փուլ III.4) Zilucoplan-ի ֆարմակոկինետիկ և ֆարմակոդինամիկական պրոֆիլը (I փուլ) 9.1.8 Ռուսֆերտիդ (PTG-300) 9.1.8.1 Արտադրանքի ակնարկ 9.1.8.2 Ուսումնասիրության ձևավորում (III փուլ) 9.1.8.3 Արդյունավետության, անվտանգության և տանելիության տվյալներ (Փուլ II վերլուծություն) 9: Սահմանափակված պեպտիդային դեղերի համաշխարհային շուկայի զարգացման դինամիկան, միլիոն ԱՄՆ դոլար, 2024-2040 թվականների հաջողություն 9.2.2.2 API արտադրության արժեքը (CDMO)
10 Սահմանափակ պեպտիդային գործողությամբ դեղերի համաշխարհային շուկա (ըստ պեպտիդային տեսակի), միլիոն ԱՄՆ դոլար, 2024–2040 թթ. կապված պեպտիդ (DRP))
11 Սահմանափակված պեպտիդային դեղերի համաշխարհային շուկա (ըստ պոտենցիալ արտադրանքի), մլն ԱՄՆ դոլար, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API արտադրություն (ներքին) 11.1.2.2 API պահանջարկի կանխատեսում 2024-2040 թթ. 11.1.3G1131 (PT) .3.1 API արտադրություն (Աութսորսինգ) արժեքը 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API արտադրություն (Աութսորսինգ) 11.1.4.2 API-ի պահանջարկի կանխատեսում 2024-2040 թթ.


Հրապարակման ժամանակը՝ հուլիս-06-2023